深圳商报·读创客户端记者穆砚
3月24日晚间，迈威(上海)生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”或“公司”）发布2025年年度报告。公司全年实现营业收入6.63亿元，同比大幅增长231.62%，主要得益于授权许可合同收入确认及药品销售收入双增长；归母净利润亏损9.69亿元，较上年同期亏损幅度收窄，扣非净利润亏损亦同步缩窄，经营现金流净流出大幅减少。报告期内公司研发投入达9.77亿元，同比增近25%，多款在研品种处于关键临床阶段，虽亏损收窄但仍面临持续未弥补亏损、集采降价、商业化不及预期等风险。公司预计持续存在累计未弥补亏损，并存在一定期间内无法进行现金分红的风险。称将依托在售产品及研发管线推进，力争尽快实现扭亏为盈。
年报显示，公司全年实现营业收入6.63亿元，同比增长231.62%；实现归属于母公司所有者的净利润-9.69亿元，上年同期为-10.44亿元，亏损幅度有所收窄；扣除非经常性损益后的归属于母公司所有者的净利润-9.99亿元，上年同期为-10.7亿元；基本每股收益-2.43元，上年同期为-2.61元。
报告期公司营业收入较上年同期增加46,273.39万元，同比增加231.62%，主要系公司与齐鲁制药、DISC的授权许可合同确认收入金额较大，同时药品销售收入为24,972.35万元，较上年同期14,459.20万元增长10,513.15万元，同比增长72.71%，其中地舒单抗(骨疾病及肿瘤治疗领域)药品销售收入为20,649.56万元，较上年同期13,896.65万元增长6,752.91万元，同比增长48.59%。
报告期归属于上市公司股东的净亏损较上年同期减少7,458.56万元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损较上年同期减少7,075.02万元，主要系公司与齐鲁制药、DISC的授权许可合同确认收入金额较大，同时药品销售收入增加较多。迈威生物表示，公司持续投入大量资金用于在研品种的临床试验推进，多项在研品种处于关键注册临床研究阶段导致公司研发费用金额较高。另外，公司未来销售收入的产生主要取决于公司产品市场推广力度、医生及患者对公司产品的接受程度等因素，可能无法按计划增长，产品商业化进度可能低于预期，进而导致公司存在亏损的风险。
报告期经营活动产生的现金流量净额流出较上年同期减少66,622.05万元，主要系本期公司收到齐鲁制药、CALICO、Kalexo技术许可合同首付款及DISC技术许可合同里程碑款金额较大。
报告期归属于上市公司股东的净资产较上年同期减少77.72%、加权平均净资产收益率较上年同期减少48.65个百分点，主要系随着公司投入大量资金用于新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平，以及随着商业化进一步拓展增加，营业成本及销售费用相应增加，导致归属于上市公司股东的净资产及加权平均净资产收益率减少。
迈威生物提示，生物制品研发费用高，制造难度大，行业的进入门槛高，生物制品的销售单价也较高。若未来公司拥有的上市生物制品参加集中带量采购，将降低生物制品的销售价格，降低生物制品的毛利率，降低产品上市后商业价值，影响企业的盈利能力。
迈威生物称，公司作为一家创新型生物医药企业，随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键注册临床试验研究阶段，整体研发投入仍维持在较高水平。截至本报告披露日，公司拥有14个处于临床前研究、临床研究或上市阶段的重点品种，包括10个创新药，4个生物类似药，专注于肿瘤和年龄相关疾病，如免疫、眼科、骨科等领域。其中，已上市品种4个，境内生产药品注册上市许可申请审评阶段的品种1个，处于III期关键注册临床阶段品种2个，以及处于其他不同临床、临床前研究阶段的品种。报告期内，公司研发投入为97,696.08万元，相较于上年同期增加24.79%。
迈威生物表示，公司未来几年将存在累计未弥补亏损，并将面临如下潜在风险：公司虽有药品获批上市，但销售收入可能暂时无法弥补亏损，且公司仍存在较大规模的研发投入，随着公司在研项目的推进，在未来一段时间内，公司预计持续存在累计未弥补亏损，并存在一定期间内无法进行现金分红的风险。
公司于2022年1月在上海证券交易所科创板上市，募集资金净额为330,343.22万元。公司营运资金主要依赖于外部融资，若经营发展所需开支超过可获得的外部融资，将造成公司经营活动现金流紧张，进而对公司的产品研发投入、人才引进、团队稳定等方面造成不利的影响。
公司拥有丰富的品种管线，随着四款产品君迈康®、迈利舒®、迈卫健®及迈粒生®进入商业化阶段，一款品种处于境内生产药品注册上市许可申请审评阶段，其他在研品种的开发进度持续推进等，公司财务状况将进一步改善，为公司尽快实现扭亏为盈创造条件。
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